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      美醫院完成全美首例人造仿生血管植入手術(shù)

      【信息來(lái)源:【作者:【信息時(shí)間:2013-10-17 09:25  閱讀次數: 】【字號 】【我要打印】【關(guān)閉

      據美國《每日科學(xué)》網(wǎng)站66日的報道,杜克大學(xué)醫院的醫生團隊日前成功將一段人造仿生血管通過(guò)手術(shù)植入到一位腎病患者的體內,據悉,這段人造血管是利用生物工程技術(shù)培育出的,而此次手術(shù)也是全美首例成功植入人造仿生血管的手術(shù)。

      此次接受手術(shù)的患者是一位62歲的腎病患者,該患者多年來(lái)一直接受腎病透析,而人造血管可以加快血液流動(dòng),從而幫助腎病患者順利完成透析過(guò)程。

      65,在經(jīng)過(guò)兩個(gè)小時(shí)的手術(shù)后,該人造仿生血管被成功植入到該患者的體內。由于該人造血管是利用人體細胞培育而成,所以將不會(huì )在患者體內引起排異等癥狀。而此次手術(shù)的成功表明人造仿生血管在安全性和有效性方面已經(jīng)完全滿(mǎn)足臨床使用的要求。

      該項技術(shù)由杜克大學(xué)和Humacyte公司聯(lián)合研發(fā),他們先將捐獻者的人體細胞在特定的設備中培養成人造血管形狀,然后去除掉血管可能會(huì )引起免疫反應的特性,從而達到植入人體的要求。

      “這是醫學(xué)界的一大突破性成就,”杜克大學(xué)醫學(xué)院的血管外科和血管生物學(xué)家、醫學(xué)博士杰弗里?羅森(Jeffrey H. Lawson)介紹說(shuō)。人造仿生血管的首次人類(lèi)臨床試驗是去年12月在波蘭進(jìn)行的,而美國食品和藥物管理局最近批準了一項針對20位腎透析患者的臨床試驗,該試驗主要由杜克大學(xué)的研究人員負責。

      “我們希望我們研發(fā)的這種人造血管在植入到患者體內后能實(shí)現正常生長(cháng),與患者融為一體,”勞森說(shuō)道,“其實(shí)血管也是一個(gè)器官,如果這個(gè)能夠正常使用的話(huà),未來(lái)我們還將利用生物工程技術(shù)研制肝臟、腎臟甚至是眼睛等器官?!?/SPAN>

      另?yè)?,研究人員還計劃將這種人造仿生血管應用到心臟搭橋手術(shù)上,目前美國每年有40萬(wàn)患者需要進(jìn)行心臟搭橋手術(shù)。

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