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      全球疫情持續 尋找新冠特效藥走到哪一步?

      【信息來(lái)源:【作者:【信息時(shí)間:2021-08-25 16:56  閱讀次數: 】【字號 】【我要打印】【關(guān)閉

      盡管新冠疫苗已在多國大規模接種,但全球疫情依然持續,變異病毒給疫苗帶來(lái)的挑戰也讓科學(xué)家意識到開(kāi)發(fā)治療藥物的急迫性。近日,世界衛生組織啟動(dòng)了在新一階段尋找新冠治療藥物的項目“團結試驗+”,一些研究團隊也公布了研發(fā)最新進(jìn)展。

      當下,尋找新冠特效藥主要有兩條路徑:以抗體類(lèi)為主的生物大分子藥物,以及可抑制病毒侵入、復制等環(huán)節的小分子化合物藥物。全球研發(fā)進(jìn)展如何?都有哪些較有潛力的“選手”?

      “速度型”選手——生物大分子藥物

      目前,全球研發(fā)進(jìn)展較快的是生物大分子藥物,主要為抗體類(lèi),包括單藥使用的單克隆抗體和聯(lián)合使用的“抗體雞尾酒療法”??贵w類(lèi)藥物已在美國、英國、日本等國陸續獲批上市或獲得緊急使用授權,用于新冠治療。

      “通過(guò)抗體與新冠病毒結合,可阻斷病毒與人體細胞結合,進(jìn)而抑制病毒進(jìn)入細胞進(jìn)行復制??贵w不僅可用于治療,也可通過(guò)直接被動(dòng)免疫用于預防?!彬v盛博藥高級副總裁、生物制藥部門(mén)負責人朱青博士對新華社記者說(shuō)。

      據專(zhuān)家介紹,目前治療輕中度新冠患者,主要有3款抗體類(lèi)藥物獲批:美國維爾生物科技公司和英國葛蘭素史克公司聯(lián)合研發(fā)的單抗、美國禮來(lái)公司研發(fā)的單抗,以及美國再生元公司的“抗體雞尾酒療法”REGEN-COV。它們用于早期治療,可降低患者發(fā)展為重癥的幾率。

      中國國藥集團近日宣布發(fā)現了針對德?tīng)査儺惗局暧行У膯慰梗?B11),其對新冠肺炎的預防和治療效果已在小鼠模型中得到驗證,臨床申報工作正有序推進(jìn)。

      不同抗體聯(lián)合使用的“抗體雞尾酒療法”也有較好療效。再生元公司的REGEN-COV由兩種單抗組成,已被美國食品和藥物管理局批準緊急使用。近期,日本和英國正式批準該療法用于新冠治療。

      由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發(fā)的“抗體雞尾酒療法”——BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法的研發(fā)進(jìn)展也較快。該療法Ⅲ期臨床試驗本月在美國、巴西、南非、墨西哥和阿根廷完成846名受試者入組工作,在中國的Ⅱ期臨床試驗也已于今年7月啟動(dòng)。體外研究證據表明該聯(lián)合療法對多種變異毒株均保持抗病毒活性。

      還有些抗體類(lèi)藥物具有免疫調節作用,可控制新冠導致的炎癥,如托珠單抗。中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)曾率先提出“托珠單抗+常規治療”免疫治療方案。托珠單抗已獲英國國民保健制度授權,作為新冠重癥患者治療藥物應用。

      以色列科學(xué)家開(kāi)發(fā)的新冠新藥EXO-CD24的臨床試驗數據近期吸引諸多媒體關(guān)注,據報道參與試驗的重癥患者超過(guò)90%在5天內治愈出院。這是一種使用外泌體技術(shù)通過(guò)鼻腔給藥的CD24分子藥物,可抑制重癥患者免疫失衡狀態(tài)和細胞因子風(fēng)暴。但該成果尚未在學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表,受試者僅有幾十人,效果有待進(jìn)一步驗證。

      “潛力型”選手——小分子化合物藥物

      與生物大分子藥物相比,小分子化合物作用機理多種多樣,可抑制病毒的吸附、侵入以及病毒的復制、組裝和釋放等各環(huán)節。目前主要是“老藥新用”,如羥氯喹和瑞德西韋,但尚未有特效藥產(chǎn)生;也有一些處于臨床試驗階段的在研新藥。

      當下被認為極有開(kāi)發(fā)前景的小分子抗新冠病毒藥物是莫那比拉韋,這是一種針對RNA病毒的廣譜抗病毒口服藥,適用于輕中癥患者。美國北卡羅來(lái)納大學(xué)今年6月上傳的莫那比拉韋Ⅱ期臨床試驗數據顯示,早期新冠感染者治療5天后基本已無(wú)法分離出復制型病毒,病毒清除時(shí)間顯著(zhù)快于安慰劑組,藥物安全、口服耐受良好。

      美國輝瑞公司正在研發(fā)一款剛進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗的小分子口服藥物“PF-07321332”。它通過(guò)抑制新冠病毒主蛋白酶,防止病毒將長(cháng)蛋白鏈切割成其自我復制所需的部分。

      全球健康藥物研發(fā)中心主任、清華大學(xué)藥學(xué)院院長(cháng)丁勝在接受新華社記者采訪(fǎng)時(shí)說(shuō),在大規模推廣方面,小分子口服藥物更具優(yōu)勢。因為抗體類(lèi)藥物多為注射用藥,不方便輕癥非住院患者使用,且存在成本高、應對病毒變異難、需冷鏈運輸等問(wèn)題,較難廣泛用于早期防控。

      丁勝說(shuō),相比之下,小分子藥物可口服,方便早期用藥;合成成本低,可常溫保存,便于發(fā)展中國家采購使用。小分子藥物所針對的病毒靶點(diǎn)出現突變的可能性低,應對突變比抗體藥有效。他認為,開(kāi)發(fā)小分子口服藥物可快速用于密接者等高風(fēng)險人群,或可幫助輕癥患者快速控制病情。

      相關(guān)專(zhuān)家認為,通過(guò)“有苗有藥”做到預防與治療結合對控制疫情意義重大。結合目前全球疫情形勢看,未來(lái)還應重點(diǎn)開(kāi)發(fā)有效的早期預防用藥、可降低死亡率的重癥用藥、可應對變異毒株的廣譜抗病毒藥物等。

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